1-Dodekeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1-Dodekeno
Kemia formulo
C12H24
Dodekeno
Bastona kemia strukturo de la
1-dodekeno
Dodekeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1-dodekeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dodekileno
  • α-Dodekeno
CAS-numero-kodo 112-41-4
ChemSpider kodo 7891
PubChem-kodo 8183
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro[1][2]
Molmaso 168,32256 g mol−1
Denseco 0,758 g/cm−3[3]
Fandpunkto -35,9 °C [4]
Bolpunkto 213,9°C [5]
Ekflama temperaturo 77,8 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L[7]
Solvebla en etanolo, etero kaj acetono.
Memsparka temperaturo 255 °C
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H304, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P301+316, P302+352, P321, P331, P332+317, P362+364, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

n-Dodekeno1-dodekeno estas organika kombinaĵo rezultanta per kataliza oksidado de dodekano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, etero kaj acetono kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Dodekeno posedas 12 karbonatomojn kaj 24 hidrogenatomojn. Dodekeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-Dodekeno per senhidrogenigo de la dodekano kaj 1-dodekeno:

dodekano 1-dodekeno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-Dodekeno per forigo de klorida acido el la dodekila klorido:

dodekila klorido Dodekeno


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-Dodekeno per la Procezo Ziegler de la etileno:

numero 6etileno Dodekeno


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-Dodekeno per senhidratigo de la dodekanolo:

dodekanolo Dodekeno


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dodekilbenzeno per traktado de dodekeno kaj benzeno:

dodekeno +benzenododekilbenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]