3-Etilkatekolo

Vidu ankaŭ: Katekolo, Katekolamino, 3-Metilkatekolo, 4-Metilkatekolo, kaj 4-Etilkatekolo

1,2-Duhidrokso-3-etilbenzeno
Kemia formulo	C8H10O2
Bastona kemia strukturo de la 1,2-Duhidrokso-3-etilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,2-Duhidrokso-3-etilbenzeno
3-Etilkatekolo ĉeestas en la Dekkera bruxellensis, kiu siavice ĉeestas en la fruktoŝeloj..
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	933-99-3
ChemSpider kodo	63462
PubChem-kodo	70278
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso	138,1662 g mol−1
Denseco	1,159 g/cm−3
Fandpunkto	64°C
Bolpunkto	257,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5780
Ekflama temperaturo	123,9°C
Solvebleco	Akvo:5,52 g/L
Mortiga dozo (LD50)	552 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H319, H341, H351, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264+265, P280, P305+351+338, P337+317
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

3-Etilkatekolo aŭ 1,2-duhidrokso-3-etilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-kloro-katekolo kaj etano. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. 3-Etilkatekolo posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

3-Etilkatekolo (3-EK) estas organika kombinaĵo kun ampleksa gamo de aplikoj en la scienca industrio. Ĝi estas senkolora solidaĵo kun dolĉa odoro kaj malalta bolpunkto. 3-Etilkatekolo estas multflanka kunmetaĵo kiu povas esti uzata en diversaj manieroj, kiel ekzemple en la sintezo de pli kompleksaj molekuloj, en drogevoluo, kaj en laboratorioeksperimentoj. Ĉi tiu artikolo diskutos pri la sintezo-metodo, scienca esploro aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratorio eksperimentoj.

3-Etilkatekolo havas multajn aplikojn en scienca esplorado. Ĝi estas ofte uzata en la sintezo de pli kompleksaj molekuloj, kiel ekzemple medikamentoj kaj agrokemiaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la disvolviĝo de drogoj, ĉar ĝi povas esti uzata por krei novajn drogojn kun plibonigitaj propraĵoj. Krome, 3-Etilkatekolo estas uzata en laboratoriaj eksperimentoj, kiel en la studo de biomolekuloj kaj enzimoj.

3-Etilkatekolo funkcias kiel peraĵo en la sintezo de pli kompleksaj molekuloj. Ĝi estas elektrofilo, kio signifas, ke ĝi povas reakcii kun nukleofiloj por formi kovalentajn ligojn. Tio permesas al ĝi formi ligojn kun aliaj molekuloj, permesante al ĝi esti uzata en la sintezo de pli kompleksaj molekuloj.

3-Etilkatekolo estas studata pro siaj eblaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. Oni trovis, ke ĝi havas antioksidajn kaj kontraŭinflamajn ecojn, same kiel eblajn kontraŭkancero-proprecojn. Tamen, plia esplorado estas necesa por konfirmi ĉi tiujn efikojn.

3-Etilkatekolo havas plurajn avantaĝojn kaj limigojn por uzo en laboratorio-eksperimentoj. Unu el la ĉefaj avantaĝoj estas, ke ĝi estas relative malmultekosta kunmetaĵo, kio faras ĝin ideala por uzo en eksperimentoj. Ĝi ankaŭ estas relative stabila kaj facile manipulebla. Tamen, ĝi havas kelkajn limigojn, kiel ekzemple ĝia malalta bolpunkto kaj sia tendenco reakcii kun nukleofiloj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 3-etilkatekolo per traktado de 3-kloro-katekolo kaj etila klorido en ĉeesto de zinko:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Zn}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 3-etilkatekolo per traktado de 2-kloro-3-etilfenolo kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 3-etilkatekolo per traktado de 1,2-dukloro-3-etilbenzeno kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Fenoloj