3-Undekeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propiniloktano
Kemia formulo
C11H22
3-Undekeno
Bastona kemia strukturo de la
3-undekeno
3-Undekeno
Tridimensia kemia strukturo de la 3-undekeno
CAS-numero-kodo 1002-68-2
60669-40-1
ChemSpider kodo 4515230
PubChem-kodo 5362751
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 154,29568 g mol−1
Denseco 0,7516 g/cm−3[1]
Fandpunkto -66,8 °C [2]
Bolpunkto 191,2°C [3]
Refrakta indico  1,4340
Ekflama temperaturo 59,8 °C[3]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Undekenooktilpropeno estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la undekanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Undekeno estas alkena hidrokarbonido kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 22 hidrogenatomojn. 3-Undekeno prezentas propenilan grupon ligitan al oktila grupo kaj uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-undekeno per senhidratigado de la undekanolo en acida medio:

3-undekanolo 3-Undekeno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-undekeno per senklorigo de la 3-kloro-undekano:

3-kloro-undekano 3-Undekeno


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-undekeno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj heptano:

1-kloro-1-buteno +heptano 3-Undekeno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-undekeno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj kloroheptano en ĉeesto de zinko:

1-kloro-1-buteno +heptila kloridozinko 3-Undekeno +zinka klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la undekilbenzeno per traktado de 3-undekeno kaj benzeno:

3-Undekeno +benzeno +undekilbenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]