4-Acetilbenzoata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
p-Acetilfenilmetanata acido
Kemia formulo
C9H8O3
4-Acetilbenzoata acido
Plata kemia strukturo de la
4-Acetilfenilmetanata acido
4-Acetilbenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Acetilfenilmetanata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Acetilbenzoato de hidrogeno
CAS-numero-kodo 586-89-0
ChemSpider kodo 10986
PubChem-kodo 11470
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso 164,16g mol−1
Denseco 1,229 g/cm−3[1]
Fandpunkto 208 °C [2]
Bolpunkto 339,9 °C [3][4]
Refrakta indico  1,5385
Ekflama temperaturo 173,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:Solvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Acetilbenzoata acidop-acetilfenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el hidrolizo de la 4-acetilbenzoila klorido aŭ oksidado de la 1,4-Duacetilbenzeno. 4-Acetilbenzoata acido estas flava aŭ oranĝokolora solidaĵo, solvebla en akvo, metanolo, etanolo, kloroformo, duklorometano, kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Acetilbenzoata acido prezentas acetilan grupon ligitan al benzoata grupo en la 4-a karbono de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 8 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-acetilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-acetilbenzoila klorido:

acetilbenzoila klorido 4-acetilbenzoata acido + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-acetilbenzoata acido per oksidado de la 1,4-duacetilbenzeno:

1,4-duacetilbenzeno 4-acetilbenzoata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-acetilbenzoata acido per oksidado de la 4-acetilbenzaldehido:

4-acetilbenzaldehido 4-acetilbenzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-acetilbenzoata acido per traktado de 4-acetilbenzoila klorido kun natria hidroksido:

4-acetilbenzoila klorido + natria hidroksido 4-acetilbenzoata acido + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]