4-Fenila-2-pentanono

Vidu ankaŭ: 5-Fenila-2-pentanono

4-Fenila-2-pentanono
Kemia formulo	C11H14O
Bastona kemia strukturo de la 4-Fenila-2-pentanono
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Fenila-2-pentanono
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoetil-propanono Fenila 2-pentanono
CAS-numero-kodo	17913-10-9
ChemSpider kodo	78141
PubChem-kodo	86636
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso	162,23156 g mol−1
Denseco	0,956 g/cm−3
Fandpunkto	72°C
Bolpunkto	230,2°C 252°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4983
Ekflama temperaturo	90,3°C
Solvebleco	Akvo:0,089 g/L
Mortiga dozo (LD50)	5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenilpentanono aŭ 4-P2P aŭ 4-fenila-2-pentanono estas organika kombinaĵo rezultanta el oksidado de la 4-fenila-2-pentanolo. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. 4-Fenila-2-pentanono posedas 11 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 4-Fenila-2-pentanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj. 4-Fenil-2-pentanono, ankaŭ konata kiel benzoetil-propanono, estas kemia komponaĵo, ofte uzata en la sintezo de kontraŭleĝaj drogoj kiel metamfetamino kaj amfetamino. Malgraŭ ĝia asocio al kontraŭleĝa drogproduktado, 4-P2P havas signifajn sciencajn esploraplikojn en la kampoj de kemio, biokemio, kaj farmakologio. Ĉi tiu artikolo provizos superrigardon pri la sintezometodo por 4-P2P, ĝiaj sciencaj esploraj aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratoriaj eksperimentoj, kaj eblaj estontaj uzoj por esplorado.

La sintezo de 4-Fenil-2-pentanono implicas la reakcion de la fenila-2-propano kun acetila klorido en ĉeesto de katalizilo. Ĉi tiu reakcio rezultas la formadon de 4-Fenil-2-pentanono, kiu povas esti purigita per distilado aŭ rekristaliĝo.

4-Fenil-2-pentanono havas plurajn sciencajn esplorajn aplikojn, inkluzive de ĝia uzo kiel antaŭaĵo por la sintezo de farmaciaĵoj kaj kiel reakciaĵo en organika kemio. 4-Fenil-2-pentanono ankaŭ estas uzata kiel komenca materialo por la sintezo de diversaj heterociklaj komponaĵoj, kiuj havas eblajn aplikojn en medikamenta kemio.

Rilate al la mekanismo de ago de la 4-Fenil-2-pentanono, tamen, oni kredas ke ĝi funkcias kiel stimulaĵo de la centra nervosistemo pliigante la liberigon de dopamino kaj norepinefrino en la cerbo. 4-Fenil-2-pentanono ankaŭ pruviĝis malhelpi la rekapton de ĉi tiuj neŭrotransmisiiloj, kondukante al pliigitaj niveloj de dopamino kaj norepinefrino en la sinapta fendo.

4-Fenil-2-pentanono havas plurajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, inkluzive de pliigita korfrekvenco, sangopremo kaj korpa temperaturo. 4-Fenil-2-pentanono ankaŭ havas efikojn sur la centra nervosistemo, inkluzive de pliigita vigleco, eŭforio kaj malpliigita apetito. Longa uzo de 4-Fenil-2-pentanono povas konduki al toksomanio, toleremo kaj simptomoj de abstinado.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 4-Fenila-2-pentanono per oksidado de 4-fenila-2-pentanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la 4-fenila-2-pentanolo per traktado de 4-fenila-2-kloro-pentano kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaCl}]{}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la 4-Fenila-2-pentanono per traktado de fenila-2-propano kaj acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 4-Fenila-2-pentanono per traktado de 1-kloro-1-etilabenzeno kaj acetono:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Ketonoj