4-Fenilcikloheksanolo

4-Fenilcikloheksanolo
Kemia formulo	C12H16O
Plata kemia strukturo de la 4-Fenilcikloheksanolo
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Fenilcikloheksanolo
Alternativa(j) nomo(j)
Benzeno-4-cikloheksanolo 4-Fenila cikloheksanolo
CAS-numero-kodo	5437-46-7
ChemSpider kodo	71808
PubChem-kodo	79497
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flaveca senodora solidaĵo
Molmaso	176,259g mol−1
Denseco	1,051 g/cm−3
Fandpunkto	116-118  °C
Bolpunkto	295,8  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5530
Ekflama temperaturo	113,3  °C
Solvebleco	Akvo:2,5 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1580 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

4-Fenilcikloheksanolo aŭ p-cikloheksanolo-benzeno estas organika kombinaĵo konsistanta je unu benzena ringo ligita al p-cikloheksanola grupo. Temas pri cikla alkoholo kun 12 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj kaj unu oksigenatomo. Fenilcikloheksanolo estas flaveca senodoroa solidaĵo uzata en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de cikloheksila klorido per traktado de cikloheksila klorido kun fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksanolo per traktado de cikloheksanolo kun klorobenzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de 4-Fenilcikloheksanolo per traktado de 4-Fenila natrio kun anilino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{acida}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de 1-4-Fenil-cikloheksanolo per hidratigo de la 1-4-Fenil-ciklohekseno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{\;H_{2}O}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Alkoholoj