4-Vinilbenzoata acido
| Karbokso-stireno | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Vinilbenzoata acido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 1075-49-6 | |
| ChemSpider kodo | 13476 | |
| PubChem-kodo | 1409 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flaveca, lumsensiva, senodora solidaĵo | |
| Molmaso | 148,161g mol−1 | |
| Denseco | 1,158 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 143 °C [2] | |
| Bolpunkto | 291,3 °C [3][4] | |
| Refrakta indico | 1,5290[5] | |
| Ekflama temperaturo | 132,8 °C [6][7] | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla Solvebla en duklorometano kaj metanolo[8] | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
4-Vinilbenzoata acido aŭ karbokso-stireno estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el oksidado de la 4-Vinilbenzila alkoholo aŭ hidrolizo de la 4-vinilbenzoila klorido. 4-Vinilbenzoata acido estas blanka aŭ flaveca, lumsensiva, senodora solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Vinilbenzoata acido prezentas vinilan grupon kaj metanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomo de la benzena grupo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 8 hidrogenatomo, 2 oksigenatomoj, kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 4-vinilbenzoato' per oksidado de la 4-vinilbenzila alkoholo en ĉeesto de kalia permanganato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e0eec0509b34cb7b5a3cd9270769fae6208ceaed)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 4-vinilbenzoato per hidrolizo de la 4-vinilbenzoila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 4-vinilbenzoato per oksidado de la 4-vinilbenzaldehido en ĉeesto de kalia dukromiato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/412bc1a3d2522d088d443df9b7032081ecc37a83)
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la "4-vinilbenzamido" per interagado de la 4-vinilbenzoato kaj amoniako:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a949d6c5dc335f05446fa6b91ee515dab725322d)
