Saltu al enhavo

9-Oktadekanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
9-Okso-oktadekano
Kemia formulo
C18H36O
9-Oktadekanono
Bastona kemia strukturo de la
9-Okso-oktadekano
9-Oktadekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 9-Okso-oktadekano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila nonila ketono
  • 9-Okso-oktadekano
CAS-numero-kodo 18394-00-8
ChemSpider kodo 453195
PubChem-kodo 519555
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka, brulema solidaĵo
Molmaso 268,48324 g mol−1[1]
Denseco 0,845 g/cm−3
Fandpunkto 45,6°C [2]
Bolpunkto 336,6°C [3]
Refrakta indico  1,4420
Ekflama temperaturo 82,9°C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H302, H314, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P284, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P320, P321, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

9-Oktadekanonooktila nonila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oktanalo kaj klorodekano. Ĝi estas blanka, brulema solidaĵo, nesolvebla en akvo. 9-Oktadekanono posedas 18 karbonatomojn, 36 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 9-Oktadekanono, ankaŭ konata kiel oktila nonila ketono, estas longĉena ketono kiu apartenas al la familio de grasacidaj derivaĵoj. Ĝi estas senkolora, vaksa solidaĵo kun karakteriza odoro kaj estas ofte uzata kiel gustiga agento en la nutraĵa industrio. Tamen, en la lastaj jaroj, 9-Oktadekanono altiris atenton en scienca esplorado pro siaj eblaj aplikoj en diversaj kampoj.

La sintezo de 9-Oktadekanono povas esti atingita per pluraj metodoj, inkluzive de la oksigenigo de nonadekanolo kun kalia permanganato, la reduktado de nonadecanata acido kun litia aluminiohidrido, kaj la kondensiĝo de nonadekanalo kun acetata anhidrido. La plej ofta metodo implicas la oksigenigon de nonadekanolo kun kalia permanganato.

9-Oktadekanono estis vaste studita por ĝiaj eblaj aplikoj en diversaj kampoj. En la kampo de agrikulturo, ĝi estis trovita posedi insekticidajn trajtojn kaj povas esti utiligita kiel natura insekticido. En la medicina kampo, ĝi pruviĝis havi kontraŭinflamajn kaj analgeziajn efikojn, igante ĝin ebla kandidato por la traktado de doloro kaj inflamo. Aldone, ĝi estis studita por sia ebla uzo en la evoluo de novaj medikamentoj kaj kiel biosigno por certaj malsanoj.

Rilate al la mekanismo de ago, tamen, estis sugestite ke ĝi povas agi malhelpante la produktadon de proinflamaj citokinoj, kiuj estas implikitaj en la inflama respondo. Ĝi ankaŭ povas agi kontrolante la agadon de certaj enzimoj implikitaj en la inflama procezo.[4]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 9-oktadekanono per traktado de nonanoila klorido kaj nonano:

nonanoila klorido +nonano 9-oktadekanono +klorida acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 9-oktadekanono per oksidado de la 9-oktadekanolo:

9-oktadekanolo 9-oktadekanono

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 9-oktadekanono per traktado de nonanalo kaj dekila klorido:

nonanalo +Dekila klorido 9-nonadekanono +klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 9-oktadekanono per traktado de undekanalo kaj oktila klorido:

undekanalo +oktila klorido 9-oktadekanono +klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]