2-Nonadekanono

Vidu ankaŭ: 8-Oktadekanono, 9-Oktadekanono, 3-Nonadekanono, kaj 4-Nonadekanono

2-Okso-nonadekano
Kemia formulo	C19H38O
Bastona kemia strukturo de la 2-Nonadekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Nonadekanono
Alternativa(j) nomo(j)
Metila heptadekila ketono 2-Okso-nonadekano
CAS-numero-kodo	629-66-3
ChemSpider kodo	62631
PubChem-kodo	69423
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso	282,51012 g mol−1
Denseco	0,851 g/cm−3
Fandpunkto	55,8°C
Bolpunkto	350,1°C 343,8°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4520
Ekflama temperaturo	73,9°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H290, H302, H314, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P284, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P320, P321, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2-Nonadekanono aŭ metila heptadekila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj kloroheptadekano. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca solidaĵo, nesolvebla en akvo. 2-Nonadekanono posedas 19 karbonatomojn, 38 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 2-Nonadekanono, ankaŭ konata kiel 2-okso-nonadekano, estas nature okazanta grasa acido trovata en multaj plantoj kaj bestoj. Ĝi estas saturata grasacido kun longa ĉeno de 19 karbonatomoj. 2-Nonadekanono estas senkolora, olea solidaĵo kun milda odoro kaj estas uzata en multaj industriaj kaj kosmetikaj aplikoj. Ĝi troviĝas en multaj plantaj oleoj inkluzive de olivo, sunfloro kaj sojfabo, same kiel en bestaj grasoj. 2-Nonadekanono ankaŭ troviĝas en la homa korpo, kie ĝi ludas gravan rolon en la reguligo de metabolo.

2-Nonadekanono povas esti sintezita el diversaj fontoj, inkluzive de naturaj kaj sintezaj fontoj. Naturaj fontoj inkluzivas la grasajn acidojn en plantaj kaj bestaj grasoj, same kiel en la homa korpo. Sintezaj fontoj inkludas la reakcion inter propilena oksido kaj natria hidroksido por produkti miksaĵon de 2-Nonadekanonono kaj aliajn grasacidajn derivaĵojn.

2-Nonadekanono estis studita pro ĝiaj eblaj terapiaj aplikoj. Ĝi pruviĝis havi kontraŭinflamajn kaj kontraŭ-bakteriajn ecojn, kaj estas studata pro sia ebla uzo en la kuracado de kancero kaj aliaj malsanoj. Krome, 2-Nonadekanono estis studita pro ĝia ebla uzo kiel insektoforpuŝilo kaj kiel konservativo en manĝaĵoj.

2-Nonadekanono pruviĝis funkcii kiel inhibanto de la enzimo ciklooksigenazo-2, kiu respondecas pri la produktado de inflamaj molekuloj kiel prostaglandinoj kaj leŭkotrienoj. Blokante la aktivecon de ciklooksigenazo, 2-Nonadekanonone povas redukti inflamon kaj doloron.

2-Nonadekanono pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Krom ĝiaj kontraŭinflamaj kaj kontraŭ-bakteriaj proprecoj, 2-Nonadekanono pruviĝis havi antioksidigajn kaj kontraŭ-diabetajn efikojn. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭ-tumorajn efikojn kaj redukti la riskon de kardiovaskula malsano.

2-Nonadekanono havas kelkajn avantaĝojn kaj limigojn por uzo en laboratoriaj eksperimentoj. Unu avantaĝo de 2-Nonadekanono estas ĝia malalta kosto kaj facila havebleco. Ĝi ankaŭ estas netoksa kaj havas ampleksan gamon de aplikoj. Tamen, ĝi ne estas akvosolvebla kaj povas esti malfacile laborebla kun en kelkaj eksperimentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 2-nonadekanono per traktado de acetila klorido kaj heptadekano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 2-nonadekanono per oksidado de la 2-nonadekanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{CuO}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la 2-nonadekanono per traktado de acetaldehido kaj kloroheptadekano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 2-nonadekanono per traktado de nonadekanalo kaj klorometano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Ketonoj