1-Metilpiperazino

1-Metilpiperazino
Plata kemia strukturo de la 1-Metilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Metilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
Metilpiperazino
Kemia formulo	C5H12N2
CAS-numero-kodo	109-01-3
ChemSpider kodo	48024
PubChem-kodo	53167
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	100,165g mol−1
Denseco	0,903 g/cm−3
Fandpunkto	-6°C
Bolpunkto	138°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4645
Acideco (pKa)	4,94
Ekflama temperaturo	42,2°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	150 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H312, H314, H317, H318, H330, H331, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+265, P271, P272, P280, P284, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P320, P321, P333+313, P362+364, P363, P370+378, P403+233, P403+235
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1-Metilpiperazino aŭ C₅H₁₂N₂ estas heterocikla organika kombinaĵo kie la metila grupo ligiĝas al piperazina ringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de 1-metilpiperazino per traktado de piperazino kun metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de 1-metilpiperazino per reakcio inter klorometano kaj piperazino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de 1-metilpiperazino per traktado de metilamino kaj piperazina klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de 1-metilpiperazino per interagado de metano kaj piperazina klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Industrie 1-metilpiperazino produktiĝas per traktado de duetanolamino kun metilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Vidu ankaŭ

• Piperazinoj