Akridino 9-karbaldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
9-Akridina karboksaldehido
Kemia formulo
C14H9NO
9-Akridina karbaldehido
Plata kemia strukturo de la
9-Akridina karboksaldehido
9-Akridina karbaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la 9-Akridina karboksaldehido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Akridina karboksaldehido
  • 9-Formiil-akridino
CAS-numero-kodo 885-23-4
ChemSpider kodo 89104
PubChem-kodo 98663
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 207,232g mol−1
Denseco 1,274 g/cm−3[1]
Fandpunkto 127°C [2]
Bolpunkto 416,4°C [3][4]
Refrakta indico  1,7580
Ekflama temperaturo 211,7°C [5]
Solvebleco Akvo:7,9 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) 217 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

9-Akridina karbaldehido9-akridina karboksaldehido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de dufenilamino kaj kloroacetaldehido en ĉeesto de zinka oksido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. 9-Akridina karbaldehido posedas 14 karbonatomojn, 9 hidrogenatomojn, 1 nitrogenatomon, kaj 1 oksigenatomon. 9-Akridina karbaldehido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de akridinaj derivaĵoj. Akridinaj derivaĵoj posedas antiinflamajn, antimikrobajn, antivirusajn, antimalariajn, antibiotikajn, antihalucinajn, antipsikozajn, antistreĉigajn, antifrenezigajn proprecojn kaj inhibas la telomerazon.[6][7]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 9-Akridina karbaldehido per traktado de dufenilamino kaj kloroacetaldehido:

dufenilamino +kloro-acetaldehido 9-Akridina karbaldehido +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 9-Akridina karbaldehido per traktado de 2-kloroanilino, acetaldehido kaj 1,2-duklorobenzeno:

o-kloroanilino +acetaldehido+1,2-Dukloro-benzeno 9-Akridina karbaldehido +3klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. GuideChem
  2. EPA United States Environmental Protection Agency EPA United States Environmental Protection Agency
  3. Chemical Book
  4. Chemsrc
  5. Chemnet
  6. MDPI Journal
  7. Telomerazo estas enzimo malkovrita en 1985, kies funkcio estas aldoni specifajn kaj ripetajn sekvencojn de DNA al la 3' elfinaĵo de la kromosomoj, kie troviĝas la telomero.