Alila fenetila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Aliloksofeniletano
Kemia formulo
C11H14O
Alila fenetila etero
Bastona kemia strukturo de la
Alila fenetila etero
Alila fenetila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Alila fenetila etero
Alternativa(j) nomo(j)
* Fenetoksopropeno
CAS-numero-kodo 14289-65-7
ChemSpider kodo 76071
PubChem-kodo 84328
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 162,23156 g mol−1
Denseco 0,936 g/cm−3[1]
Fandpunkto −3,87 °C [2]
Bolpunkto 219,6 °C [3]
Refrakta indico  1,5025
Ekflama temperaturo 86,2 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H225, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313, P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila fenetila eteropropenofeniletano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de alila alkoholo kaj fenetila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Alila fenetila etero posedas 11 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Alila fenetila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la alila fenetila etero per traktado de alila alkoholo kaj fenetila klorido:

alila alkoholo +fenetila klorido alila fenetila etero +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la alila fenetila etero per hidratigado de alila fenetila sulfido:

alila fenetila sulfido alila fenetila etero

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la alila fenetila etero per traktado de fenetila bromido kaj alila alkoholo:

fenetila bromido +alila alkoholo alila fenetila etero +bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la alila fenetila etero per senhidratigado de fenetila alkoholo kaj alila alkoholo:

fenetila alkoholo +alila alkoholo alila fenetila etero

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la alila fenetila etero per traktado de fenetila klorido kaj alila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

fenetila klorido +alila klorido +numero 2natria hidroksido alila fenetila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]