Saltu al enhavo

Fenila fenetila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Feniletoksobenzeno
Kemia formulo
C14H14O
Fenila fenetila etero
Bastona kemia strukturo de la
Fenila fenetila etero
Fenila fenetila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila fenetila etero
Alternativa(j) nomo(j)
* Fenoksofeniletano
CAS-numero-kodo 40515-89-7
ChemSpider kodo 125681
PubChem-kodo 142465
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 198,26456 g mol−1
Denseco 1,039 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 38,3 °C [3]
Bolpunkto 318,9 °C [4]
Ekflama temperaturo 125,1 °C [5][6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H225, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313, P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila fenetila eterofenoksofeniletano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de fenila alkoholo kaj fenetila klorido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila fenetila etero posedas 14 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Fenila fenetila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila fenetila etero per traktado de fenila alkoholo kaj fenetila klorido:

fenila alkoholo +fenetila klorido fenila fenetila etero +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila fenetila etero per hidratigado de fenila fenetila sulfido:

fenila fenetila sulfido fenila fenetila etero


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila fenetila etero per traktado de fenetila bromido kaj fenila alkoholo:

fenetila bromido +fenila alkoholo fenila fenetila etero +bromida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila fenetila etero per senhidratigado de fenetila alkoholo kaj fenila alkoholo:

fenetila alkoholo +fenila alkoholo fenila fenetila etero


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila fenetila etero per traktado de fenetila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

fenetila klorido +fenila klorido +numero 2natria hidroksido fenila fenetila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]