Anizila tioacetato

Anizila tioetanato
Kemia formulo	C10H12O3S
Bastona kemia strukturo de la Anizila tioetanato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila tioetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Tioetanato de metokso-benzilo
CAS-numero-kodo	thioacetate Anisyl thioacetate
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	212,26948g mol−1
Denseco	1,208 g/cm−3
Bolpunkto	246,2°C
Ekflama temperaturo	98,8°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Anizila tioacetato aŭ anizila tioetanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la anizila karbinolo kaj tioacetata acido. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. Anizila tioacetato posedas 10 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 3 oksigenatomojn. Anizila tioacetato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tioacetataĵoj kaj anizilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tioacetata acido kaj anizila karbinolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tioacetata anhidrido kaj anizila karbinolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de anizila klorido kaj tioacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria tioacetato kaj anizila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Tioacetatoj