Tioacetata acido

Tioacetata acido
Plata kemia strukturo de la Tioacetata acido
Tridimensia strukturo de la Tioacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Etanotioata acido Acetil-merkaptano
Kemia formulo	C2H3OSH
CAS-numero-kodo	507-09-5
ChemSpider kodo	10052
PubChem-kodo	10484
Merck Index	15,9473
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora ĝis flaveca koloro kun akra malagrabla odoro.
Molmaso	76.11756 g·mol−1
Denseco	1.075 g cm−3
Fandpunkto	−17 °C
Bolpunkto	97 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4648
Ekflama temperaturo	18 °C
Memsparka temperaturo	forte hidrolizas ĉe alta temperaturo
Solvebleco	Akvo: 27 g/L (15 °C )
Mortiga dozo (LD50)	75 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R11 R22 R34 R43
Sekureco	S9 S16 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema C Koroda Xn Noca por la sano
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H302, H314, H317, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P272, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P333+313, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tioacetata acido estas organosulfura komponaĵo, flaveca likvaĵo kun forte malagrabla odoro, ĝenerale uzata en organikaj sintezoj por enkonduko de la tiolaj grupoj en molekuloj. Saloj de la tioacetata acido uzatas por generado de tioacetataj esteroj.

Tioacetata acido uzatas en sintezoj de organikaj komponaĵoj, malmoliga agento por rezinoj, retigagentoj, metalurgio, pesticidoj, farmaciaĵoj kaj kiel larmigiloj. Tioloj estas pli fortaj acidoj ol alkoholoj kaj fenoloj. Tioloj kun hidrogena peroksido produktas sulfoksidojn kaj sulfonojn.

Bonvolu ne konfuzi...
Tioacetata acido	Tioglikolata acido
CAS-numero 507-09-5	CAS-numero 68-11-1
Ambaŭ estas izomeroj kaj ambaŭ estas organikaj acidoj, sed la unua enhavas tiometanatan grupon ligitan al metila radikalo kaj la dua prezentas metanatan kaj merkaptanan grupojn ambaŭ ligitajn al metilena grupo.

Sintezoj

• August Kekulé sintezis la tioacetatan acidon per varma interagado de la acetata acido kun la fosfora kvinsulfido.

10 CH₃COOH + 2 P₂S₅ → 10 CH₃COSH + 2 P₂O₅

• Alternative, tioacetata acido povas esti preparata per traktado de la acetata anhidrido kaj la sulfida acido:

C₄H₆O₃ + H₂S → C₂H₄OS + C₂H₄O₂

• Tioacetatan acidon estigas etil-tioacetato per agado sur etileno:

C₂H₂ + C₂H₄OS → C₂H₄OS + C₂H₄O₂

• Laŭ la metodo de Edward kaj Wong, hidratigo de la tioacetanilido estigas anilinon kaj tioacetata acido.

Sintezo de Tioacetata acido ekde tioacetanilido.

Literaturo

• Chemical Book
• Chemicalland21
• Science Lab
• Cameo Chemicals
• Office of Radiation, Chemical & Biological Safety
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ..., Andre B. Charette
• Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology, Volume 11, Alton Meister

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Tioureo
• 
  Etanotiolo
• 
  Propanotiolo
• 
  Tiirano
• 
  Tiireno
• 
  Tietano
• 
  Tieteno
• 
  Tiolano
• 
  Tiazolidino
• 
  Cisteamino

Vidu ankaŭ

• Tiofeno
• Tiokarbonata acido
• Tiocianata acido
• Acetata acido
• Karbonata acido
• Cianata acido