Saltu al enhavo

Aniziltioacetata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metoksobenzilacetata acido
Kemia formulo
C10H12O3S
Aniziltioacetata acido
Bastona kemia strukturo de la
Metoksobenzilacetata acido
Aniziltioacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Metoksobenzilacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aniziltioacetato de hidrogeno
  • Metoksofenilpropanata acido
  • Metoksofenetilformiata acido
CAS-numero-kodo 34722-37-7
ChemSpider kodo 831582
PubChem-kodo 438545481
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 212,26948g mol−1
Denseco 1,238 g/cm−3[1]
Fandpunkto 113,98°C [2][3]
Bolpunkto 366,9°C [4]
Refrakta indico  1,5800
Ekflama temperaturo 175,7°C [5]
Solvebleco Akvo:malmulte sovebla
Mortiga dozo (LD50) >500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Aniziltioacetata acidometoksobenzilacetata acido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tioacetata acido kaj metoksobenzila klorido. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. Aniziltioacetata acido posedas 10 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 3 oksigenatomojn. Aniziltioacetata acido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tioacetataĵoj kaj anizilaj derivaĵoj. .

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la aniziltioacetata acido per traktado de p-kloroanizolo kaj klorotiopropionata acido en zinka ĉeeesto::

p-kloroanizolo +zinko+klorotiopropanata acido aniziltioacetata acido +zinka klorido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la aniziltioacetata acido per traktado de metoksobenzila klorido kaj klorotioacetata acido en zinka ĉeeesto:

metoksobenzila klorido+zinko+klorotioacetata acido anizila tioacetato +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la anizila tioacetato per traktado de kloroetila anizolo kaj tioacetata acido:

p-(2-kloroetil)anizolo +tioformiata acido anizila tioacetato +klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila aniziltioacetato per traktado de metanolo kaj anizila tioacetato:

metanolo +anizila tioacetato metila aniziltioacetato +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]