Ciklobutila heksanato
Ciklobutila kaproato | ||
Kemia formulo | C10H18O2 | |
Ciklobutila kaproato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
ChemSpider kodo | 493190 | |
PubChem-kodo | 567298 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 170,252g mol−1[1][2] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklobutila heksanato aŭ ciklobutila kaproato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la heksanata acido kaj ciklobutanolo. Ciklobutila heksanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklobutila heksanato prezentas heksanatan grupon ligitan al ciklobutila grupo. Ĝi konsistas je 10 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de heksanata acido kaj ciklobutanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de heksanata anhidrido kaj ciklobutanolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de heksanata acido kaj ciklobutila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria heksanato kaj ciklobutila klorido:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ SpectraBase
- ↑ Chemsink Arkivigite je 2016-03-15 per la retarkivo Wayback Machine