Cikloheksila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksila enantato
Kemia formulo C13H24O2
Cikloheksila heptanato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila enantato
Cikloheksila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila enantato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila enantato
  • Cikloheksila estero de la enantata acido
  • Cikloheksila estero de la heptanata acido
CAS-numero-kodo 5454-26-2
ChemSpider kodo 199701
PubChem-kodo 229384
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 212,333g mol−1[2]
Denseco 0,92 g/cm−3[3]
Bolpunkto 265,1°C [4][5]
Refrakta indico  1,4550
Ekflama temperaturo 104,6°C [6]
Solvebleco Akvo:1,672 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila heptanatocikloheksila enantato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la heptanata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila heptanato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila heptanato prezentas heptanatan grupon ligitan al cikloheksila grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 24 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila heptanato per traktado de cikloheksanolo kun heptanata acido:

heptanata acido cikloheksanolo cikloheksila heptanato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila heptanato per traktado de heptanata anhidrido kun cikloheksanolo:

Heptanata anhidrido + 2 cikloheksanolo 2 cikloheksila heptanato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila heptanato per traktado de heptanata acido kun Cikloheksila klorido:

heptanata acido+Cikloheksila klorido cikloheksila heptanato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila heptanato per traktado de natria heptanato kun Cikloheksila klorido:

natria heptanato +Cikloheksila klorido cikloheksila heptanato + natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila heptanato per traktado de cikloheksila benzoato kun heptanata acido:

cikloheksila benzoato +heptanata acido cikloheksila heptanato +benzoata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]