Ciklopropanotiolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Tiociklopropanolo
Kemia formulo
C3H6S
Ciklopropanotiolo
Bastona kemia strukturo de la
Ciklopropanotiolo
Ciklopropanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopropanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Ciklopropila merkaptano
CAS-numero-kodo 6863-32-7
ChemSpider kodo 3900453
PubChem-kodo 4713099
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 74,14664 g mol−1
Denseco 1,01 g/cm−3[1]
Fandpunkto -110 °C [2]
Bolpunkto 73°C [3]
Refrakta indico  1,5060
Acideco (pKa) 10,96
Ekflama temperaturo 0,9 °C[3]
Solvebleco Akvo:6,073 x 10-3 g/L[4]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H312, H315, H319, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

CiklopropanotioloCiklopropila merkaptano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de ciklopropanolo kaj sulfida acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklopropanotiolo posedas 3 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Ciklopropanotiolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiociklopropanolo per traktado de ciklopropanolo kaj sulfida acido:

ciklopropanolo +sulfida acido tiociklopropanolo +akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiociklopropanolo per traktado de fosfora pentasulfido kaj ciklopropanolo:

fosfora pentasulfido +numero 10ciklopropanolo numero 10tiociklopropanolo +fosfora pentaoksido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiociklopropanolo per traktado de ciklopropila klorido kaj sulfida acido:

ciklopropila klorido +sulfida acido tiociklopropanolo +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiociklopropanolo per traktado de ciklopropila klorido kaj kalia bisulfido:

ciklopropila klorido +kalia bisulfido tiociklopropanolo +kalia klorido


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiociklopropanolo per reduktado de duciklopropila dusulfido:

duciklopropila dusulfido numero 2tiociklopropanolo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklopropanotiolo per traktado de t-butanolo kaj tioureo:

ciklopropanolo +tioureo +klorida acido ciklopropanotiolo+numero 2kloramino +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]