Ciklopropila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duciklopropila dutioetero
Kemia formulo
C6H10S2
Ciklopropila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la
Duciklopropila dusulfano
Ciklopropila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duciklopropila dusulfano
CAS-numero-kodo 68846-57-1
ChemSpider kodo 23347202
PubChem-kodo 44228526
Fizikaj proprecoj
Aspekto [1]
Molmaso 146,2774 g mol−1
Denseco 1,22 g/cm−3[2]
Fandpunkto -12,6 °C [3]
Bolpunkto 217,1°C [4]
Refrakta indico  1,614
Ekflama temperaturo 132,2 °C[4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopropila dusulfidoduciklopropila dusulfano estas organika kombinaĵo rezultanta per agado de tiociklopropanolo kaj jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklopropila dusulfido posedas 6 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Ciklopropila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de tiociklopropanolo kaj jodo:

numero 2tiociklopropanolo+jododuciklopropila dusulfido+numero 2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tiociklopropanolo kaj bromo:

numero 2tiociklopropanolo+bromoduciklopropila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiociklopropanolo kaj sulfura dubromido'':

numero 2tiociklopropanolo+sulfura bromidoduciklopropila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiociklopropanolo kaj sulfura duklorido'':

numero 2tiociklopropanolo+sulfura dukloridoduciklopropila dusulfido+numero 2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de ciklopropano kaj dusulfura dujodido:

numero 2ciklopropano+dusulfura dujodidoduciklopropila dusulfido+numero 2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter ciklopropano kaj dusulfura dubromido:

numero 2ciklopropano+dusulfura dubromidoduciklopropila dusulfido+numero 2bromida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]