Du-t-butila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Du-t-butila dusulfano
Kemia formulo
C8H18S2
Du-t-butila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la
Du-t-butila dusulfano
Du-t-butila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Du-t-butila dusulfano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Du-t-butila dusulfido
  • T-Butila sulfido
  • Du-t-butila dusulfido
CAS-numero-kodo 110-06-5
ChemSpider kodo 59450
PubChem-kodo 66060
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo[1]
Molmaso 178,36292 g mol−1
Denseco 0,909 g/cm−3[2]
Fandpunkto -5 °C [3]
Bolpunkto 200,5°C [4]
Refrakta indico  1,4950
Ekflama temperaturo 62,2 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H304, H319, H320, H335, H336, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P264+265, P271, P273, P280, P301+316, P304+340, P305+351+338, P319, P331, P337+317, P370+378, P391, P403, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Du-t-butila dusulfidodu-t-butila dusulfano estas organika kombinaĵo rezultanta per agado de tiobutanolo kaj jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Du-t-butila dusulfido posedas 8 karbonatomojn, 18 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Du-t-butila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

numero 2tiobutanolo+jododubutila dusulfido+numero 2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tiobutanolo kaj bromo:

numero 2tiobutanolo+bromodubutila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiobutanolo kaj sulfura dubromido'':[6]

numero 2tiobutanolo+sulfura bromidodubutila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiobutanolo kaj sulfura duklorido:

numero 2tiobutanolo+sulfura dukloridodubutila dusulfido+numero 2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de butano kaj dusulfura dujodido:

numero 2butano+dusulfura dujodidodubutila dusulfido+numero 2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter butano kaj dusulfura dubromido:

numero 2butano+dusulfura dubromidodubutila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de du-t-butila sulfuroksido kaj jodida acido:

dut-butil-sulfuroksido+2jodida acidot-butila sulfido+2akvo+2jodo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]