Saltu al enhavo

Dufenila fosfonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dufenila fosfito
Kemia formulo
(C6H5)2HPO3
Fenila fosfonato
Plata kemia strukturo de la
Dufenila fosfito
Fenila fosfonato
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenila fosfito
Alternativa(j) nomo(j)
* Fosfonato de fenilo
CAS-numero-kodo 4712-55-4
ChemSpider kodo 10449956
PubChem-kodo 6327546
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo[1]
Molmaso 234,191302g mol−1[2]
Denseco 1,223 g/cm−3[3]
Fandpunkto 12°C [4]
Bolpunkto 218,5°C [5]
Refrakta indico  1,5580
Ekflama temperaturo 178,8°C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L[7]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila fosfonatofosfito de dufenilo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la fenolo kaj fosfonata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila fosfonato posedas 12 karbonatomojn, 11 hidrogenatomojn, 1 fosforatomon. Fenila fosfonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de fosfitoj. La antimikroba agado de dufenila fosfito povas esti atribuata al ĝia kapablo kaŭzi oksidigan streson en bakterioj. Ĝi ankaŭ posedas kontraŭoksidigajn propecojn, kiuj protektas ĉelojn kontraŭ damaĝo, kiu povas konduki al kormalsanoj aŭ aliaj sanproblemoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fosfonata acido+numero 2fenolodufenila fosfonato+numero 2akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

numero 2fosfora triklorido+numero 6fenolonumero 3dufenila fosfonato+numero 6klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

numero 2klorobenzeno+fosfonata acidodufenila fosfonato+numero 2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

numero 2klorobenzeno+natria fosfonatodufenila fosfonato+numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]