Dufenilkarbamoila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dufenilkarbamoila klorido
Kemia formulo
C13H10ClNO
Dufenilkarbamoila klorido
Plata kemia strukturo de la
Dufenilkarbamoila klorido
Dufenilkarbamoila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenilkarbamoila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 83-01-2
ChemSpider kodo 59164
PubChem-kodo 65741
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka, flaveca aŭ malhelverda solidaĵo[1][2]
Molmaso 231,68124g mol−1
Denseco 1269 g/cm−3[3]
Fandpunkto 83,5°C [4]
Bolpunkto 361,8°C [5]
Ekflama temperaturo 172,6°C [6]
Solvebleco Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P272, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P321, P333+313, P362+364, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufenilkarbamoila kloridodufenilkarbamoila klorido estas reakciilo por transdoni dufenilcarbamoila-grupon al alkoholaj aŭ fenolaj hidroksilgrupoj formantaj dufenilkarbamatojn, kutime havante farmakologiajn aŭ pesticidajn agadojn. Pro ĝia alta tokseco kaj ĝiaj karcinogenaj trajtoj montritaj en bestaj eksperimentoj kaj supozeble ankaŭ en homoj, dufenilcarbamoila klorido povas nur esti uzata sub severaj sekurecaj antaŭzorgoj. Ĝi estas blanka, flaveca aŭ malhelverda solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Dufenilkarbamoila klorido posedas 13 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, 1 kloratomon, 1 oksigenatomon kaj 1 nitrogenatomon. Dufenilkarbamoila klorido uzatas kiel pesticido kaj en kemiaj sintezoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufenilkarbamoila klorido per traktado de karbamoila klorido kaj fenila klorido:

karbamoila klorido +2klorobenzeno dufenilkarbamoila klorido +2klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufenilkarbamoila klorido per traktado de dufenilamino kaj fosgeno:

dufenilamino +fosgeno dufenilkarbamoila klorido +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufenilkarbamoila klorido per traktado de dufenilkarbamata acido kaj klorida acido:

dufenilkarbamata acido +klorida acido dufenilkarbamoila klorido +akvo


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufenilkarbamoila klorido per traktado de dufenilamina klorido kaj karbona monooksido en ĉeesto de paladia katalizilo:

dufenilamina klorido +karbona unuoksido dufenilkarbamoila klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufenilkarbamoila klorido per traktado de dufenilformiamido kaj sulfurila klorido:

dufenilformiamido +sulfurila klorido dufenilkarbamoila klorido +sulfura duoksido +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]