Duizopropila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropokso izopropano
Kemia formulo
C6H14O
Duizopropila etero
Bastona kemia strukturo de la
Izopropoksoizopropano
Duizopropila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropoksoizopropano
Alternativa(j) nomo(j)
* Izopropokso izopropano
CAS-numero-kodo 108-20-3
ChemSpider kodo 7626
PubChem-kodo 7914
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun tranĉa eterodoro[1]
Molmaso 102,17656 g mol−1
Denseco 0,764 g/cm−3
Fandpunkto −79,9 °C [2]
−85,5 °C [3]
Bolpunkto 68,3 °C [4]
Refrakta indico  1,3845
Ekflama temperaturo −12,8 °C [5]
Solvebleco Akvo:9 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50) 4600 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H336, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P303+361+353, P304+340, P319, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duizopropila eteroizopropokso-izopropano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izopropanolo kaj izopropila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun tranĉa eterodoro, malmulte sovebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Duizopropila etero posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Duizopropila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duizopropila etero per senhidratigado de la izopropanolo:

numero 2izopropanolo duizopropila etero


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duizopropila etero per traktado de izopropanolo kaj izopropila klorido:

izopropanolo +izopropila klorido duizopropila etero +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duizopropila etero per hidratigado de la duizopropila sulfido:

duizopropila sulfido duizopropila etero

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duizopropila etero per traktado de izopropila klorido kaj natria hidroksido:

numero 2izopropila klorido+numero 2natria hidroksido duizopropila etero +numero 2natria klorido +akvo


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duizopropila sulfato per traktado de duizopropila etero kaj sulfura trioksido:

duizopropila etero +sulfura trioksido duizopropila sulfato


Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropila jodido per traktado de duizopropila etero kaj jodida acido:

duizopropila etero +jodida acido izopropila jodido +izopropanolo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila butila etero per traktado de duizopropila etero kaj metila klorido en ĉeesto de kalia hidroksido:

duizopropila etero +metila klorido +kalia hidroksido etila butila etero +kalia klorido +akvo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropila s-butila etero per traktado de dupropila etero kaj metila klorido:

dupropila etero +metila klorido +kalia hidroksido Izopropila s-butila etero +kalia klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]