Dunonila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dunonila dusulfano
Kemia formulo
C18H38S2
Dunonila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la
Dunonila dusulfano
Dunonila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dunonila dusulfano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furanokarboksamido
CAS-numero-kodo 4485-77-2
ChemSpider kodo 24590619
PubChem-kodo 12858454
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 318,63172 g mol−1
Denseco 0,901 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -21 °C [3]
Bolpunkto 399,1°C [4]
Refrakta indico  1,4860
Ekflama temperaturo 174,4 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H317, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P321, P332+317, P333, P317, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dunonila dusulfidodunonila dutioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per agado de tiononanolo kaj jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Dunonila dusulfido posedas 18 karbonatomojn, 38 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Dunonila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de tiononanolo kaj jodo:

numero 2tiononanolo+jododunonila dusulfido+numero 2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tiononanolo kaj bromo:

numero 2tiononanolo+bromodunonila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiononanolo kaj sulfura dubromido'':

numero 2tiononanolo+sulfura bromidodunonila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiononanolo kaj sulfura duklorido'':

numero 2tiononanolo+sulfura dukloridodunonila dusulfido+numero 2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de nonano kaj dusulfura dujodido:

numero 2nonano+dusulfura dujodidodunonila dusulfido+numero 2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter nonano kaj dusulfura dubromido:

numero 2nonano+dusulfura dubromidodunonila dusulfido+numero 2bromida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]