Duoktila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duoktila dusulfano
Kemia formulo
C16H34S2
Duoktila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la
Duoktila dusulfano
Duoktila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duoktila dusulfano
CAS-numero-kodo 822-27-5
ChemSpider kodo 63162
PubChem-kodo 69970
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 290,57796 g mol−1
Denseco 0,9436 g/cm−3[1]
Fandpunkto -29 °C [2]
Bolpunkto °C [3]
Refrakta indico  1,4870
Ekflama temperaturo 159,3 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H317, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P321, P332+317, P333, P317, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duoktila dusulfidoduoktila dutioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per agado de tiooktanolo kaj jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Duoktila dusulfido posedas 16 karbonatomojn, 34 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Duoktila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de tiooktanolo kaj jodo:

numero 2tiooktanolo+jododuoktila dusulfido+numero 2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tiooktanolo kaj bromo:

numero 2tiooktanolo+bromoduoktila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiooktanolo kaj sulfura dubromido'':

numero 2tiooktanolo+sulfura bromidoduoktila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiooktanolo kaj sulfura duklorido'':

numero 2tiooktanolo+sulfura dukloridoduoktila dusulfido+numero 2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de oktano kaj dusulfura dujodido:

numero 2oktano+dusulfura dujodidoduoktila dusulfido+numero 2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter oktano kaj dusulfura dubromido:

numero 2oktano+dusulfura dubromidoduoktila dusulfido+numero 2bromida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]