Saltu al enhavo

Duvinila ketono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,4-Pentaduen-3-ono
Kemia formulo
C5H6O
Duvinila ketono
Bastona kemia strukturo de la
1,4-Pentaduen-3-ono
Duvinila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la 1,4-Pentaduen-3-ono
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1,6-Heptaduen-4-ono
  • Dumetilvinila ketono
CAS-numero-kodo 1890-28-4
ChemSpider kodo 472924
PubChem-kodo 543199
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 82,10204 g mol−1
Denseco 0,881 g/cm−3[1]
Fandpunkto -42,9 °C
Bolpunkto 98,7°C [2][3]
Refrakta indico  1,4160
Ekflama temperaturo 9,8 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264+265, P280, P305+351+338, P337+317
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duvinila ketono1,4-pentaduen-3-ono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-akriloila klorido kaj etileno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Duvinila ketono posedas 5 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Duvinila ketono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la duvinila ketono per traktado de 2-akriloila klorido kaj etileno:

2-propenoila klorido +etileno Duvinila ketono +klorida acido


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la duvinila ketono per traktado de vinila klorido kaj akroleino:

akroleino +vinila klorido Duvinila ketono


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la duvinila ketono per traktado de vinila klorido kaj akriloila klorido en ĉeesto de 'zinko:

vinila klorido +2-propenoila klorido +zinko Duvinila ketono +zinka klorido


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la vinila alkoholo per traktado de akriloila klorido kaj vinila klorido en ĉeesto de 'natrio:

vinila klorido +2-propenoila klorido+numero 2natrio Duvinila ketono +numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]