Duvinila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duvinila dutioetero
Kemia formulo
C4H6S2
Duvinila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la
Duvinila dusulfano
Duvinila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duvinila dusulfano
CAS-numero-kodo 15805-34-2
ChemSpider kodo 76765
PubChem-kodo 85115
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 118,22364 g mol−1
Denseco 1,049 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -47,9 °C
Bolpunkto 132,7°C [3][4]
Refrakta indico  1,5520
Ekflama temperaturo 37,2 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264+265, P280, P305+351+338, P337+317
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duvinila dusulfidoduvinila dusulfano estas organika kombinaĵo rezultanta per agado de tiovinila alkoholo kaj jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Duvinila dusulfido posedas 4 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Duvinila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duvinila dusulfido per traktado de vinila alkoholo kaj sulfida acido:

numero 2vinila alkoholo +dusulfida acido Duvinila dusulfido +numero 2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tiovinila alkoholo kaj bromo:

numero 2tiovinila alkoholo+bromoduciklobutila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiovinila alkoholo kaj sulfura dubromido'':

numero 2tiovinila alkoholo+sulfura bromidoduciklobutila dusulfido+numero 2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiovinila alkoholo kaj sulfura duklorido:

numero 2tiovinila alkoholo+sulfura dukloridoduciklobutila dusulfido+numero 2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de ciklobutano kaj dusulfura dujodido:

numero 2etileno+dusulfura dujodidoduciklobutila dusulfido+numero 2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter ciklobutano kaj dusulfura dubromido:

numero 2etileno+dusulfura dubromidoduciklobutila dusulfido+numero 2bromida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]