Etila cikloheksila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etoksocikloheksano
Kemia formulo
C8H16O
Etila cikloheksila etero
Bastona kemia strukturo de la
Etoksocikloheksano
Etila cikloheksila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Etoksocikloheksano
CAS-numero-kodo 932-92-3
ChemSpider kodo 486002
PubChem-kodo 559068
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 128,21444 g mol−1
Denseco 0,86 g/cm−3[2]
Fandpunkto -48°C [3]
Bolpunkto 135,5°C [4]
Refrakta indico  1,4332
Ekflama temperaturo 35°C [5]
Solvebleco Akvo:3,59 x 10-4 g/L
Solvebla en etanolo, eteroj, ketonoj, hidrokarbonidoj.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe) [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila cikloheksila eteroetoksocikloheksano estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la cikloheksanolo kaj bromoetano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en acetono, hidrokarbonidoj, eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila cikloheksila etero posedas 8 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Etila cikloheksila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de solvantoj, farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila cikloheksila etero per hidratigado de etila cikloheksila sulfido:

etila cikloheksila sulfido etila cikloheksila etero


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila cikloheksila etero per traktado de bromoetano kaj cikloheksanolo:

bromoetano +cikloheksanolo etila cikloheksila etero +bromida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila cikloheksila etero per traktado de etanolo kaj cikloheksanolo:

etanolo +cikloheksanolo etila cikloheksila etero

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila cikloheksila etero per traktado de kloroetano kaj cikloheksila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

kloroetano +cikloheksila klorido numero 2natria hidroksido +etila cikloheksila etero +numero 2natria klorido +akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila cikloheksila etero per senhidratigado de ciklohekseno kaj etanolo:

ciklohekseno +etanolo etila cikloheksila etero

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]