Etila tioformiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
s-Etila tiometanato
Kemia formulo
C3H6OS
Etila tioformiato
Bastona kemia strukturo de la
Etila tiometanato
Etila tioformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila tiometanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tioetanato de etilo
  • Etilsulfanilformaldehido
CAS-numero-kodo 21071-39-6
ChemSpider kodo 124187
PubChem-kodo 140799
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 90,14604g mol−1[1]
Denseco 1,008 g/cm−3[2]
Fandpunkto -20,5°C [3]
Bolpunkto 124,8°C [4]
Refrakta indico  1,4530
Ekflama temperaturo 33,1°C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

S-Etila tioformiatos-etila tiometanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tioformiata acido, kaj etanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Etila tioformiato posedas 3 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 1 oksigenatomon. Etila tioformiato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tioformiataĵoj kaj etilaj derivaĵoj. .

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la s-etila tioformiato per traktado de tioformiata acido kaj metanolo:

tioformiata acido +etanolo etila tioformiato +akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la s-etila tioformiato per traktado de tioformiata anhidrido kaj metanolo:

tioformiata anhidrido +numero 2etanolo numero 2etila tioformiato +akvo


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la s-etila tioformiato per traktado de s-etila karbonato kaj tioformiata acido:

etila karbonato +numero 2tioformiata acido numero 2etila tioformiato +karbonata acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • s-etila tioformiato malkomponiĝas en etanotiolon kaj karbonan unuoksidon:

etila tioformiato etanotiolo + karbona unuoksido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duetila dutiokarbonato per traktado de fosgeno kaj tiometanolo:

fosgeno +etanotiolo duetila dutiokarbonato +numero 2klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]