Etilsalikilamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila 2-hidrokso benzamido
Kemia formulo C9H11NO2
Etilsalikilamido
Plata kemia strukturo de la
Etila 2-hidrokso benzamido
Etilsalikilamido
Tridimensia kemia strukturo de la Etila 2-hidrokso benzamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Salikiletilamido
  • 2-hidrokso-etilbenzamido
CAS-numero-kodo 4611-42-1
ChemSpider kodo 487881
PubChem-kodo 78354
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo[1]
Molmaso 165,192g mol−1
Denseco 1,141 g/cm−3[2]
Fandpunkto 1°C [3]
Bolpunkto 343,6°C [4]
Refrakta indico  15 547[5]
Ekflama temperaturo 161,6°C [6]
Solvebleco Akvo:0,25 g/L
Mortiga dozo (LD50) 250 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilsalikilamidoetila 2-hidrokso benzamido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la amidoj, rezultanta el interagado de la salikata acido kaj benzila klorido. Etilsalikilamido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etilsalikilamido prezentas etilan grupon kaj salikiloilan grupon ligitajn al nitrogenatomo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 13 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 nitrogenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de salikilamido kun etila klorido donante metilsalikilamidon:

salikilamido + etila klorido metilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de N-klorosalikilamido kun etano donante metilsalikilamidon:

N-Klorosalikilamido + etano metilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de 2-klorofenolo kun etilformiamido donante metilsalikilamidon:

2-Klorofenolo + etilformiamido etilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzonitrilo salikilamido + etila kloridoetilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de salikiloila klorido kun etilamino donante etilsalikilamidon:

salikiloila klorido + etilamino metilsalikilamido + klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]