Benzoizonitrilo
Etoso
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/61/Searchtool.svg/18px-Searchtool.svg.png)
Izociano-benzeno | ||
Kemia formulo | ||
![]() | ||
Izociano-benzeno | ||
![]() | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 931-54-4 | |
ChemSpider kodo | 13017 | |
PubChem-kodo | 13606 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | malhelruĝa, blua aŭ nigra, densa likvaĵo kun malbona odoro[1] | |
Molmaso | 103,12344 g mol−1 | |
Denseco | 1,024 g/cm−3[2] 1,095g/ml | |
Fandpunkto | -21°C [3] -30°C [4] | |
Bolpunkto | 165,5°C [5] | |
Refrakta indico | 1,6760 | |
Ekflama temperaturo | 51°C [6] | |
Solvebleco | Akvo:0,617 g/L[4] Solvebla en metanolo, etanolo, etero, tolueno, duklorometano kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.[7] | |
Mortiga dozo (LD50) | 197 mg/kg (buŝe)[8] 887 mg/kg (buŝe) [9] | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H311, H315, H319, H331 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P321, P330, P361+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzoizonitrilo aŭ izociano-benzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de anilino kaj kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido. Ĝi estas malhelruĝa, blua aŭ nigra, densa likvaĵo kun forte malbona odoro, nesolvebla en akvo. Benzoizonitrilo posedas , kaj . Benzoizonitrilo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la izocianofenila klorido per traktado de benzoizonitrilo kaj kloro:[12]
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la acetanilido per traktado de benzoizonitrilo kaj acetataldehido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la fenila cianato per traktado de benzoizonitrilo kaj arĝenta (I) oksido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la benzoizonitrilo per traktado de klorobenzeno kaj kupra (I) cianido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila izocianido per senhidratigo de la fenila formiamido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila formiamido kun fosfora pentoksido:
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila formiamido kun tionila klorido:
Sintezo 9
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila jodido kun arĝenta (I) izocianido:[13]
Sintezo 10
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzoizonitrilo per alkohola transesterigo inter propila izocianido kun fenolo:
Sintezo 11
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila izonitrilo per traktado de anilino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:
Sintezo 12
[redakti | redakti fonton]- Per hidrolizo fenila isocianido produktas anilinon kaj formiata acidon:[14]
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book
- ↑ GuideChem
- ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
- ↑ 4,0 4,1 Merck Millipore
- ↑ Chemsrc
- ↑ Fisher Scientific
- ↑ Handbook of Reagents for Organic Synthesis
- ↑ Santa Cruz Biotechnology
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Competition Science Vision
- ↑ Technical Paper
- ↑ Journal of the Chemical Society
- ↑ Chemistry 15 Years' Solved Papers For Jee Main & Advanced
- ↑ NEET 2018 Chemistry Guide