Izobutila vinila etero

Vidu ankaŭ: Metila vinila etero, Etila vinila etero, kaj Propila vinila etero, Izopropila vinila etero, Butila vinila etero, t-Butila vinila etero, kaj Duvinila etero

Vinilizobutiletero
Kemia formulo	C6H12O
Bastona kemia strukturo de la Vinilizobutiletero
Tridimensia kemia strukturo de la Vinilizobutiletero
Senkolora specimeno de vinila izobutila etero.
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutokso-etileno
CAS-numero-kodo	109-53-5
ChemSpider kodo	7702
PubChem-kodo	7992
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora,brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	100,16068 g mol−1
Denseco	0,769 g/cm−3
Fandpunkto	−112 °C
Bolpunkto	83 °C
Ekflama temperaturo	−15,4 °C
Solvebleco	Akvo:0,7 g/L Solvebla en etanolo kaj eteroj.
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H315, H319, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila izobutila etero aŭ izobutilviniletero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izobutila alkoholo kaj vinila klorido. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Vinila izobutila etero posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Vinila izobutila etero uzatas kiel solvanto en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj. Vinila izobutila etero estas facile polimerigita tiam kiam ĝi eksponiĝas al lumo kaj varmo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la izobutila vinila etero per traktado de izobutila alkoholo kaj vinila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la izobutila vinila etero per hidratigado de izobutila vinila sulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la izobutila vinila etero per traktado de vinila bromido kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la izobutila vinila etero per senhidratigado de vinila alkoholo kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H^{+}}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado de la izobutila vinila etero per traktado de vinila klorido kaj izobutila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 6

• Preparado de la izobutila vinila etero per traktado de acetileno kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Etero