Saltu al enhavo

Izobutila vinila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Vinilizobutiletero
Kemia formulo
C6H12O
Vinila izobutila etero
Bastona kemia strukturo de la
Vinilizobutiletero
Vinila izobutila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Vinilizobutiletero
Senkolora specimeno de vinila izobutila etero
Senkolora specimeno de vinila izobutila etero.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutokso-etileno
CAS-numero-kodo 109-53-5
ChemSpider kodo 7702
PubChem-kodo 7992
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora,brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 100,16068 g mol−1
Denseco 0,769 g/cm−3[1]
Fandpunkto −112 °C [2][3]
Bolpunkto 83 °C [4]
Ekflama temperaturo −15,4 °C [5]
Solvebleco Akvo:0,7 g/L[6]
Solvebla en etanolo kaj eteroj.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila izobutila eteroizobutilviniletero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izobutila alkoholo kaj vinila klorido. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Vinila izobutila etero posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Vinila izobutila etero uzatas kiel solvanto en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj. Vinila izobutila etero estas facile polimerigita tiam kiam ĝi eksponiĝas al lumo kaj varmo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la izobutila vinila etero per traktado de izobutila alkoholo kaj vinila klorido:

Isobutyl alkoholo +vinila klorido izobutila vinila etero +klorida acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la izobutila vinila etero per hidratigado de izobutila vinila sulfido:

izobutila vinila sulfido izobutila vinila etero


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la izobutila vinila etero per traktado de vinila bromido kaj izobutila alkoholo:

vinila bromido +izobutila alkoholo izobutila vinila etero +bromida acido


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la izobutila vinila etero per senhidratigado de vinila alkoholo kaj izobutila alkoholo:

vinila alkoholo +izobutila alkoholo izobutila vinila etero


Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la izobutila vinila etero per traktado de vinila klorido kaj izobutila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

vinila klorido +izobutila klorido +numero 2natria hidroksido izobutila vinila etero +numero 2natria klorido +akvo

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la izobutila vinila etero per traktado de acetileno kaj izobutanolo:

acetileno +izobutanolo Vinila izobutila etero

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]