Izopentano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopentano
izopentano
Plata kemia strukturo de la Izopentano
izopentano
Tridimensia kemia strukturo de la Izopentano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metilbutano
Kemia formulo
C5H12
CAS-numero-kodo 78-78-4
ChemSpider kodo 6308
PubChem-kodo 6556
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 72,151 g·mol-1
Denseco 0,626g cm−3
Fandpunkto -160°C[1]
Bolpunkto 27,8°C
Refrakta indico  1,371[2]
Ekflama temperaturo -51 °C[3]
Acideco (pKa) >14
Solvebleco Akvo:0,048 g/L [4]
Mortiga dozo (LD50) 0,419 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R12 R51/53 R65 R66 R67
Sekureco S09 S16 S29 S33 S61 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P304+340, P331, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopentano, 2-metil-butanoC5H12 estas branĉohava alkano kun kvin karbonatomoj, treege rapidbola kaj tre brulema likvaĵo sub media temperaturo kaj premo. Ĝi same estas la malpli densa substanco sub normaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo. La normala bolpunkto estas iom pli alta ol tiu de la pentano kaj izopentano facile vaporiĝas en varma tago. Izopentano ordinare uzatas kune kun nitrogeno por havigi malaltajn temperaturojn ĝis 160 gradoj sub nulo. Naturgasoj tipaj enhavas 1% aŭ malpli da izopentano.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izoamila alkoholoizopentano

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la izopentanalo:

izovaleraldehidoizopentano

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la izopenteno:

izopenteneizopentano

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per senhidratigo de la izopentanoata acido:

izovalerata acidoizopentano

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la izovaleramido:

izovaleramido+3klorida acidoizopentano+kloramino+fosgeno

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la izovaleramino:

izovaleramino+klorida acidoizopentano+kloramino

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktado de la metilizobutilketono:

metilizobutilketonoizopentano+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

izopentanoizoamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado zorga oksidigo al izopentanalo:

izopentanoizovaleraldehido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al izopenteno per oksidado en acida medio:

izopentanoizopentene

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al izopentanoata acido:

izopentanoizovalerata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al izovaleramido:

izopentanoizovalerata acidoizovaleramido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al izovaleramino:

izopentanoizovaleramino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al metilizobutilketono:

izopentano+formila kloridometilizobutilketono+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]