Karviila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Karviila metanato
Kemia formulo
C11H16O2
Karviila formiato
Bastona kemia strukturo de la
Karviila metanato
Karviila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Karviila metanato
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 29239-07-4
ChemSpider kodo 108670
PubChem-kodo 121797
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 180,24684 g mol−1
Denseco 0,987 g/cm−3[1]
Fandpunkto 9,91 °C
Bolpunkto 238,3 °C [2][3]
Refrakta indico  1,4765
Ekflama temperaturo 91,4 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Solvebla en etanolo.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Karviila formiatokarviila metanato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de formiata anhidrido kaj karviila alkoholo. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Karviila formiato posedas 11 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. Karviila formiato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido + karviolokarviila formiato + akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido + 2karviolo 2karviila formiato+ akvo


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

formiata acido + karviila kloridokarviila formiato + klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato + karviila kloridokarviila formiato + natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de karviila buterato per traktado de karviila izovalerato kun buterata acido:

karviila izovalerato +buterata acido karviila buterato +izovalerata acido


Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]