Metila furanila sulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila furanila sulfido
Kemia formulo
C5H6OS
Metila furanila sulfido
Bastona kemia strukturo de la
Metila furanila sulfido
Metila furanila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Metila furanila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila furanila sulfido
  • Furanila metila sulfido
  • Tioanizolo
CAS-numero-kodo 13129-38-9
ChemSpider kodo 122916
PubChem-kodo 139389
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 114,16804 g mol−1
Denseco 1,07 g/cm−3[1]
Fandpunkto -19,4 °C [1]
Bolpunkto 149,2°C [2]
Refrakta indico  1,5360
Ekflama temperaturo 44 °C [3]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+317, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila furanila sulfidometila furanila sulfido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de tiometanolo kaj furanila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila furanila sulfido posedas 5 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon kaj 1 oksigenatomon. Metila furanila sulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila furanila sulfido per traktado de tiometanolo kaj furanila klorido:

tiometanolo +furanila klorido metila furanila sulfido +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila furanila sulfido per sulfurigado de metila furanila etero:

metila furanila etero metila furanila sulfido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila furanila sulfido per traktado de furanila jodido kaj tiometanolo:

furanila jodido +tiometanolo metila furanila sulfido +jodida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila furanila sulfido per sensulfurigado de tiofurano kaj tiometanolo:

tiofurano +tiometanolo metila furanila sulfido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila furanila etero per traktado de furanila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de natria bisulfido:

furanila klorido +metila klorido +numero 2natria bisulfido metila furanila sulfido +numero 2natria klorido +sulfida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]