Metila izocianido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila izonitrilo
Metila izocianido
Plata kemia strukturo de la
Metila izocianido
Metila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izociano metano
  • Izocianido de metilo
  • Metano izonitrilo
  • Metila karbamino
  • Metila karbilamino
Kemia formulo
CH3N≡C
CAS-numero-kodo 593-75-9
ChemSpider kodo 11156
PubChem-kodo 11646
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 41,053g mol−1
Denseco 0,697g/cm−3
Fandpunkto −45 °C [1]
Bolpunkto 59 °C
Refrakta indico  1,3427
Acideco (pKa) 16,35 °C [2]
Ekflama temperaturo −7 °C
Solvebleco Akvo:91 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P314, P330, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H3C-N≡C estas izomero de la metila cianidoH3C-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Metila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de metila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Metila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la metila formiamido[3].

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila izocianido per senhidratigo de la metila formiamido:

3 metila formiamido + fosfora triklorido 3 metila izocianido + fosfita acido + 3 klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila izocianido per interagado de metila formamido kun fosfora pentoksido:

6 metila formamido + fosfora pentoksido 6 metila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila izocianido per interagado de metila formamido kun tionila klorido:

metila formamido + tionila klorido metila izocianido + 2 klorida acido + sulfura duoksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila izocianido per interagado de metila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

metila jodido + arĝenta (I) izocianido metila izocianido + arĝenta (I) jodido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

fenila izocianido + metanolo metila izocianido + fenolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]