Fenetila izocianido

Fenetila izocianido
Plata kemia strukturo de la Fenetila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
izociano-etilbenzeno Fenetila karbilamino Fenetila izonitrilo Benzeno-propano-izonitrilo Benzeno-propano-izocianido
Kemia formulo	C7H9C≡N
CAS-numero-kodo	59795-89-0
ChemSpider kodo	2037084
PubChem-kodo	427710
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca oleo kun malagrabla odoro
Molmaso	131,178g mol−1
Denseco	0,951g/cm−3
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5185
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	71 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila izocianido aŭ fenetila karbilamino aŭ fenetila izonitrilo estas kemia komponaĵo kun molekula formulo C₇-H₉-N≡C estas izomero de la fenetila cianido aŭ C₇-H₉-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Fenetila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

En 1859 la unua izocianido estis sintezita de homoj kaj en 1950 la unua natura izocianido estis malkovrita. Nun, komence de 21-a jarcento, centoj da izocianidoj estis izolitaj kaj en prokariotoj kaj eŭkariotoj kaj miloj estis sintezitaj en la laboratorio. Por kelkaj el ili ilia ekologia rolo estas konata, kaj ilia potenca biologia agado kiel kontraŭbakteriaj, kontraŭfungaj, kontraŭmalariaj, kontraŭsukcesaj, kaj kontraŭtumoralaj kunmetaĵoj estis priskribitaj. Tamen, la izocianidoj ne akiris bonan reputacion inter medikamentaj kemiistoj kiuj erare konsideras ilin aŭ tro reakciemaj aŭ metabole malstabilaj, kaj tio limigis ilian ĉefan uzon al teknikaj aplikoj kiel perantoj en kunordiga kemio.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de fenetila izocianido per senhidratigo de la fenetila formamido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3 + + 3

Reakcio 2

• Preparado de fenetila izocianido per interagado de fenetila formamido kun fosfora pentoksido:

6 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 6 + 4

Reakcio 3

• Preparado de fenetila izocianido per interagado de fenetila formamido kun tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2 +

Reakcio 4

• Preparado de fenetila izocianido per interagado de fenetila klorido kun arĝenta (I) izocianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de fenetila izocianido per alkohola transesterigo inter propila izocianido kun fenetila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de fenetila izonitrilo per traktado de fenetilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

+ + 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3 + 3

Reakcio 7

• Per hidrolizo fenetila isocianido produktas fenetilaminon kaj formiata acidon:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Metila izocianido
• Etila izocianido
• Propila izocianido
• Izopropila izocianido
• Fenila izocianido
• Benzila izocianido
• Izocianidoj
• Cianidoj