Saltu al enhavo

Propila izocianido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1-Propila izonitrilo
Propila izocianido
Plata kemia strukturo de la
Propila izocianido
Propila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Propila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Izociano-propano
  • Propila karbilamino
  • Butiroizonitrilo
Kemia formulo
C3H7N≡C
CAS-numero-kodo 627-36-1
ChemSpider kodo 71416
PubChem-kodo 79084
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 69,107g mol−1
Denseco 0,752g/cm−3
Bolpunkto 118 °C
Refrakta indico  1,3805
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 27 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H302, H311, H312, H331, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

n-Propila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H3C-CH2-CH2-N≡C estas izomero de la propila cianido
H3C-CH2-CH2-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Propila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de propila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Propila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la propila formamido[1].

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de propila izocianido per senhidratigo de la propila formamido:

3 propila formamido + fosfora triklorido 3 propila izocianido + fosfita acido + 3 klorida acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de propila izocianido per interagado de propila formamido kun fosfora pentoksido:

6 propila formamido + fosfora pentoksido 6 propila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de propila izocianido per interagado de propila formamido kun tionila klorido:

propila formamido + tionila klorido propila izocianido + 2 klorida acido + sulfura duoksido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de propila izocianido per interagado de propila jodido kun arĝenta (I) izocianido:[2]

propila jodido + arĝenta (I) izocianido propila izocianido + arĝenta (I) jodido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de propila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

fenila izocianido + metanolo propila izocianido + fenolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

propilamino + kloroformo + 3 kalia hidroksido propila izocianido + 3 kalia klorido + 3 akvo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Per reduktado propila izocianido en alkohola medio iĝas en propila metilamino:[3]

propila izocianido propila metilamino

Reakcio 8

[redakti | redakti fonton]
  • Per hidrolizo propila isocianido produktas propilaminon kaj formiata acidon:[4]

propila izocianido + 2 akvo propilamino + formiata acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]