Mirtenila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Mirtenila izopentanato
Kemia formulo C15H24O2
Mirtenila izovalerato
Plata kemia strukturo de la
mirtenila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Mirtenila alkoholo
  • Mirtenila estero de la izopentanata acido
  • Mirtenila estero de la izovalerata acido
CAS-numero-kodo 33900-84-4
138530-44-6
ChemSpider kodo 4478176
PubChem-kodo 5319992
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 236,355g mol−1
Denseco 0,975 g/cm−3[1][2]
Bolpunkto 292,8°C [3]
Refrakta indico  1,4700
Ekflama temperaturo 96,7°C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Mirtenila izovaleratomirtenila izopentanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izovalerata acido kaj mirtenolo. Mirtenila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Mirtenila izovalerato prezentas izovaleratan grupon ligitan al mirtenila grupo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 24 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antiinflamajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido + mirtenolomirtenila izovalerato + akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izovalerata anhidrido + 2mirtenolo 2mirtenila izovalerato+ akvo


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido + mirtenila kloridomirtenila izovalerato + klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria izovalerato + mirtenila kloridomirtenila izovalerato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]