Natria t-butilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Natria t-butilacetato
natria t-butilacetato
Plata kemia strukturo de la Natria t-butilacetato
natria t-butilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Natria t-butilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Natria salo de la t-butilacetata acido
Kemia formulo
C6H12NaO2
CAS-numero-kodo 1070-83-3
PubChem-kodo 22391906
Fizikaj proprecoj
Molmaso 139,15 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34
Sekureco SS26 S36/37/39 S36/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Natria t-butilacetatoC6H12NaO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la saloj, rezultanta el interagado de la t-Butilacetata acido kaj natria hidroksido. Ĝi estas natria salo solvebla en akvo kaj miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Natria t-butilacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

t-butilacetata acido+natria hidroksidonatria t-butilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

t-butilacetila klorido+2natria hidroksidonatria t-butilacetato+natria klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

t-butilacetata acido+natria jodidonatria t-butilacetato+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

metila t-butilacetato+natria jodidonatria t-butilacetato+Jodometano

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila t-butilacetato+natria formiatonatria t-butilacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

t-butilacetata acido+natria benzoatonatria t-butilacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila t-Butilacetato kaj natria hidroksido:

alila t-butilacetato+natria hidroksidonatria t-butilacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la natria t-butilacetato:

natria t-butilacetato+akvot-butilacetata acido+natria hidroksido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la "t-butilacetila klorido":

natria t-butilacetato+klorida acidot-butilacetila klorido+natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter natria t-Butilacetato kaj formiata acido:

natria t-butilacetato+formiata acidot-butilacetata acido+natria formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter natria t-Butilacetato kaj metanolo:

natria t-butilacetato+metanolometila t-butilacetato+natria hidroksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

natria t-butilacetato+benzila acetatobenzila t-butilacetato+natria acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

natria t-butilacetato+kloraminot-butilacetamido+natria klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HI:

natria t-butilacetato+jodida acidot-butilacetata acido+natria jodido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.