Nonila fenila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nonoksobenzeno
Kemia formulo
C15H24O
Nonila fenila etero
Bastona kemia strukturo de la
Nonilfenila etero
Nonila fenila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Nonilfenila etero
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 36588-31-5
ChemSpider kodo 8035002
PubChem-kodo 9859302
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 220,35496 g mol−1
Denseco 0,897 g/cm−3[1]
Fandpunkto 3,15 °C [2]
Bolpunkto 300,6 °C [3]
Refrakta indico  1,4823
Ekflama temperaturo 116,9 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nonila fenila eterononilfenila etero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de oktanolo kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Nonila fenila etero posedas 15 karbonatomojn, 24 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Nonila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la nonila fenila etero per traktado de oktanolo kaj fenila klorido:

oktanolo +fenila klorido nonila fenila etero +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la nonila fenila etero per hidratigado de nonila fenila sulfido:

nonila fenila sulfido nonila fenila etero


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la nonila fenila etero per traktado de fenila bromido kaj oktanolo:

fenila bromido +oktanolo nonila fenila etero +bromida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la nonila fenila etero per senhidratigado de fenila alkoholo kaj oktanolo:

fenila alkoholo +oktanolo nonila fenila etero


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la nonila fenila etero per traktado de fenila klorido kaj nonila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

fenila klorido +nonila klorido +numero 2natria hidroksido nonila fenila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]