Oktila fenila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Oktiloksobenzeno
Kemia formulo
C14H22O
Oktila fenila etero
Bastona kemia strukturo de la
Oktilfenila etero
Oktila fenila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Oktilfenila etero
Alternativa(j) nomo(j)
* Fenoksooktano
CAS-numero-kodo 1818-07-1
ChemSpider kodo 67137
PubChem-kodo 74558
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 206,32808 g mol−1
Denseco 0,901 g/cm−3[2]
Fandpunkto 8 °C [3]
Bolpunkto 283,1 °C [4]
Refrakta indico  1,4837
Ekflama temperaturo 109 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >1700 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oktila fenila eterooktiloksobenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de oktanolo kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Oktila fenila etero posedas 14 karbonatomojn, 22 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Oktila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la oktila fenila etero per traktado de oktanolo kaj fenila klorido:

oktanolo +fenila klorido oktila fenila etero +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la oktila fenila etero per hidratigado de oktila fenila sulfido:

oktila fenila sulfido oktila fenila etero


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la oktila fenila etero per traktado de fenila bromido kaj oktanolo:

fenila bromido +oktanolo oktila fenila etero +bromida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la oktila fenila etero per senhidratigado de fenila alkoholo kaj oktanolo:

fenila alkoholo +oktanolo oktila fenila etero


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la oktila fenila etero per traktado de fenila klorido kaj oktila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

fenila klorido +oktila klorido +numero 2natria hidroksido oktila fenila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]