Prenalo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Metila-2-butenalo
Kemia formulo C5H8O
Prenalo
Plata kemia strukturo de la
3-Metila-2-butenalo
Prenalo
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Metila-2-butenalo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3-Metila-2-butenalo
  • Prenaldehido
  • 3-Metilkrotonaldehido
CAS-numero-kodo 107-86-8
ChemSpider kodo 54980
PubChem-kodo 61020
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 84,118g mol−1
Denseco 0,878 g/cm−3[1]
Fandpunkto -20°C [2][3]
Bolpunkto 134°C [4][5]
Refrakta indico  14 115
Ekflama temperaturo 33,9°C [6][7]
Solvebleco Akvo:63,6 g/L[8]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Prenalo3-metila-2-butenalo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aldehidoj, rezultanta el oksidado de la prenolo. Prenalo estas senkolora likvaĵo, solvebla en akvo, alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Prenalo prezentas 3,3-Dumetilakrilata acido grupon ligitan al grupo. Ĝi konsistas je 5 karbonatomoj, 8 hidrogenatomoj, 1 oksigenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la prenalo per oksidado de la prenolo:

Prenolo Prenalo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de prenalo per traktado de natria hidrido kun prenila klorido sekvata per oksidado de la prenolo:

Prenila klorido + natria hidroksido Prenolo Prenalo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la prenalo per reduktado de la 3,3-Dumetilakrilata acido:

3,3-Dumetilakrilata acido Prenalo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de prenolo per oksidado de la 2-Metila-2-buteno:

2-Metila-2-buteno Prenalo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]