Prenolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Metila-2-Butenolo
Kemia formulo C5H10O
Prenolo
Plata kemia strukturo de la
3-Metila-2-Butenolo
Prenolo
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Metila-2-Butenolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3,3-Dumetila-alila alkoholo
  • Pentenila alkoholo
CAS-numero-kodo 556-82-1
ChemSpider kodo 10700
PubChem-kodo 11173
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro[1]
Molmaso 86,134g mol−1
Denseco 0,848 g/cm−3[2]
Fandpunkto -45,1°C [3]
Bolpunkto 140°C [4]
Refrakta indico  1,4430
Ekflama temperaturo 43,3°C [5]
Solvebleco Akvo:170 g/L[6][7]
Memsparka temperaturo 305°C [8]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P332+317, P362+364, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Prenolo3-metila-2-butenolo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, rezultanta el hidrolizo de la izopreno aŭ sapigo de la prenila klorido. Prenolo estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, solvebla en akvo, alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Prenolo prezentas izopreno grupon ligitan al hidroksila grupo. Ĝi konsistas je 5 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 1 oksigenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn. Prenolo uzatas en la produktado de kosmetikaĵoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de prenila klorido kun natria hidroksido donante prenolon

prenila klorido + natria hidroksido prenolo + natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de prenolo per traktado de hipoklorita acido kun izopreno:

izopreno + hipoklorita acido prenolo + klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de prenolo per reduktado de la prenalo:

prenalo prenolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de prenolo per reduktado de la 3,3-Dumetilakrilata acido:

3,3-Dumetilakrilata acido prenolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]