Propionilacetilo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Acetilpropionilo
Kemia formulo
C5H8O2
Acetilpropionilo
Bastona kemia strukturo de la
Acetilpropionilo
Acetilpropionilo
Tridimensia kemia strukturo de la Acetilpropionilo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2,3-Pentanoduono
CAS-numero-kodo 600-14-6
ChemSpider kodo 11254
PubChem-kodo 11747
Fizikaj proprecoj
Aspekto Verdo-flava, brulema likvaĵo kun karamela odoro[1]
Molmaso 100,11732 g mol−1
Denseco 0,957 g/cm−3[2]
Fandpunkto -18,6 °C [3]
Bolpunkto 108°C[1]
Refrakta indico  1,3950
Ekflama temperaturo https://www.chemsrc.com/en/cas/600-14-6_332572.html °C
Solvebleco Akvo:60 g/L[4]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H317, H318, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264+265, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P305+354+338, P317, P319, P321, P333, P317, P362+364, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetilpropionilo2,3-Pentanoduono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de acetila klorido kaj propanalo. Ĝi estas verdo-flava, brulema likvaĵo kun karamela odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Acetilpropionilo posedas 5 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. Acetilpropionilo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la acetilpropionilo per traktado de acetila klorido kaj propanalo:

acetila klorido +propanalo Acetilpropionilo +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la acetilpropionilo per traktado de propanoila klorido kaj acetaldehido:

propanoila klorido +acetaldehido Acetilpropionilo +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la acetilpropionilo per reduktado de la 2,3-pentanoduolo:

2,3-Pentanoduolo Acetilpropionilo


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la acetilpropionilo per reduktado de 2-hidrokso-3-pentanono:

2-Hidrokso-3-pentanono Acetilpropionilo


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la acetilpropionilo per traktado de metila propila ketono kaj natria nitrito:

metila propila ketono +natria nitrito +klorida acido Acetilpropionilo +natria klorido +hidroksilamino


Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la acetilpropionilo per traktado de piruvaldehido kaj etila klorido:

piruvaldehido +etila klorido Acetilpropionilo +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]