Siringila alkoholo

Siringila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Siringila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Siringila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
4-hidrokso-3,5-dumetokso-benzila alkoholo
Kemia formulo	C9H12O4
CAS-numero-kodo	530-56-3
ChemSpider kodo	10288
PubChem-kodo	10741
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	184,19 g·mol-1
Denseco	1,2g cm−3
Fandpunkto	129°C - 132°C
Bolpunkto	261°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,554
Ekflama temperaturo	162,7 °C
Solvebleco	Akvo:0,4 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Siringila alkoholo aŭ C₉H₁₂O₄ estas kemia kunmetaĵo derivata el la benzila alkoholo, fenolo kaj dumetoksaj benzenoj. La strukturo konsistas je unu fenola ringo ligita al du metoksilaj grupoj en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la benzena ringo. La senkolora aŭ blanka solidaĵo estas nesolvebla en akvo kaj ĝia latina nomo devenas el la siringo. Kiel ĉiuj fenolaj derivaĵoj ĝi posedas antimikrobiajn kaj antioksidigajn proprecojn. Ĝi estas uzata en la produktado de aliaj fenolaj derivaĵoj kun farmaciaj kaj industriaj karakterizaĵoj. Per agado de fortaj acidoj siringila alkoholo spertas oksidadon.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la "vanilila alkoholo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la siringila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la siringata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la siringolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al "vanilila alkoholo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al siringila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al siringata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al siringolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• Wood Chemistry and Biotechnology
• The Chemistry of Lignin
• Transgenic Plant Research
• Science Direct
• Wood Chemistry and Biotechnology
• The Chemistry of Lignin
• Transgenic Plant Research
• Tree Transgenesis: Recent Developments