Metilruĝo: Malsamoj inter versioj
[kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
Neniu resumo de redakto |
|||
Linio 4: | Linio 4: | ||
|- |
|- |
||
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[dosiero:Methyl_red.svg|300px]] |
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[dosiero:Methyl_red.svg|300px]] |
||
|- style="background: green; color: white" |
|||
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''Kemia strukturo de la<br>Metilruĝo''' |
|||
|- |
|- |
||
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[dosiero:Methyl-red-from-xtal-3D-balls.png|200px]] |
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[dosiero:Methyl-red-from-xtal-3D-balls.png|200px]] |
||
|- style="background: green; color: white" |
|||
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''3D Kemia strukturo de la<br> Metilruĝo ''' |
|||
|- |
|- |
||
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[dosiero:Czerwień metylowa.jpg| |
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[dosiero:Czerwień metylowa.jpg|150px]] |
||
|- style="background: green; color: white" |
|||
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''Kristala strukturo de<br>Metilruĝo''' |
|||
|- |
|- |
||
||[[Kemia formulo]]||'''|{{el}}<big><center>'''C<sub>15</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub>O<sub>2</sub></center>'''</big> |
||[[Kemia formulo]]||'''|{{el}}<big><center>'''C<sub>15</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub>O<sub>2</sub></center>'''</big> |
||
Linio 21: | Linio 27: | ||
|[[Mola maso]]||{{el}}269.30 g mol<sup>-1</sup> |
|[[Mola maso]]||{{el}}269.30 g mol<sup>-1</sup> |
||
|- |
|- |
||
|[[Simplified molecular-input line-entry system|Smiles]] |
|colspan="2" style="text-align: left;"|'''[[Simplified molecular-input line-entry system|Smiles]]''' |
||
<div> |
|||
{| width="80%" style="background:transparent"|| width="80%" valign="top" |
|||
<div class="NavFrame" style="text-align:center; background:yellow;"> |
|||
<div class="NavHead" style="background:#c8c3bc; padding-center:1em"></div> |
|||
<div class="NavContent" style="display: none"> |
|||
CN(C)c2ccc(/N=N/c1ccccc1C(O)=O)cc2 |
|||
</div> |
|||
|} |
|||
|- |
|- |
||
|[[Denseco]]||{{el}}0.791 g/cm3 g/cm<sup>3</sup> (likva) |
|[[Denseco]]||{{el}}0.791 g/cm3 g/cm<sup>3</sup> (likva) |
||
{{el}} |
{{el}} |
||
|- |
|- |
||
|[[Fandopunkto]]||{{el}}179–182 °C |
|[[Fandopunkto]]||{{el}}179–182 °C<br>(354–360 °F; 452–455 K) |
||
|- |
|- |
||
|[[Solvebleco]]||{{el}}Solvebla en [[etanolo]] |
|[[Solvebleco]]||{{el}}Solvebla en [[etanolo]] |
Kiel registrite je 19:41, 28 okt. 2015
Metilruĝo | ||
Kemia strukturo de la Metilruĝo | ||
3D Kemia strukturo de la Metilruĝo | ||
Kristala strukturo de Metilruĝo | ||
Kemia formulo | greke | |
CAS-numero-kodo | grekegreke493-52-7 | |
ChemSpider kodo | greke9881 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | grekeruĝeca bruna polvo | |
Mola maso | greke269.30 g mol-1 | |
Smiles
| ||
Denseco | greke0.791 g/cm3 g/cm3 (likva) | |
Fandopunkto | greke179–182 °C (354–360 °F; 452–455 K) | |
Solvebleco | grekeSolvebla en etanolo | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Risko | grekeR20 grekeR21 grekeR22 grekeR36/37/38 | |
Sekureco | grekeS24 grekeS25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
|
Metilruĝo aŭ ruĝo de metila estas indika kolorigilo de pH kiu fariĝas flava/oranĝokolora en acidaj solvaĵoj malpli ol 4,4 kaj malhrelruĝa en solvaĵoj kun pH pli alta ol 6,2. Ĝi estas derivita el "azo"-komponaĵo[1] kaj prezentiĝas kiel povo kristala malhelruĝa.
Mureksido kaj metilruĝo estas studataj kiel promesplenaj stimuliloj de la sonokemia detruado de klorhavaj hidrokarbonidaj poluaĵoj. Metilruĝo estas klasita en la grupo 3 de ICEK kiel ne potence kancerogena por homoj.
Preparado
Kiel azo-tinkturo, metilruĝo estas preparebla per duazoigo[2] de la "antranilata acido", sekvata de reakcio kun "dumetilanilino" laŭ la jena ekvacio:
Metilruĝo (pH indikilo) | |
pH malsupra ol 4,4 | pH supra ol 6,2 |
ruĝa | flava |
Aplikoj
En mikrobiologio, metilruĝo uzatas en la metilruĝa testo por identigo de bakterioj produktantaj stabilajn acidojn per mekanismoj pri acida fermentiĝo en la glukoza metabolo. Kelkaj intestaj organismoj uzas la acidoproduktan mekanismon por metaboligi la piruvatan acidon en aliajn acidojn, tiel kiel la laktata acido, acetata acido kaj formiata acido. Ĉi-bakterioj nomatas pozitiva metilruĝo inkluzive de Escherichia coli kaj "Proteus vulgaris"[3]. Aliaj intestaj organismoj ordinare uzas la butilenglikola mekanismo por metaboligi la piruvatan acidon al neŭtralaj finproduktoj. Ĉi-bakterioj nomatas negativa metilruĝo inkluzive de "Serratia marcescens"[4] kaj "Enterobacter aerogenes"[5].
Literaturo
greke Methods in Microbiology, Volume 19, Gerard Meurant greke Koneman's Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology, Elmer W. Koneman greke Handbook of Acid-Base Indicators, R. W. Sabnis greke An Introduction to Practical Biotechnology, S. Harisha greke Indicators: International Series of Monographs in Analytical Chemistry, Edmund Bishop
Vidu ankaŭ
-
Antranilata acido -
Dumetilanilino -
Duazoa komponaĵo -
Enterobacter aerogenes -
Mureksido -
Proteus vulgaris -
Serratia marcescens
Referencoj
- ↑ Azo-komponaĵoj karakteriziĝas per prezentado de du nitrogenaj atomoj ligitaj pere de duobla ligo.
- ↑ Duazoigo estas aldono de la funkcia grupo R-N≡N al alia radikalo.
- ↑ Proteus—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyPaper
- ↑ Textbook of Pulmonary Medicine, Volume 1, D Behera
- ↑ Textbook of Microbiology & Immunology, Parija