Tioketeno

Vidu ankaŭ: Etenono, Dumetila keteno, Duetila keteno, kaj Dufenila keteno

Etenotiono
Kemia formulo	C2H2S
Bastona kemia strukturo de la Tioketeno
Tridimensia kemia strukturo de la Tioketeno
CAS-numero-kodo	18282-77-4
ChemSpider kodo	123793
PubChem-kodo	140368
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora gaso
Molmaso	58,10388 g mol−1
Denseco	0,868 g/cm−3
Fandpunkto	-71,3 °C
Bolpunkto	44,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4620
Ekflama temperaturo	-19,5 °C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H302, H315, H318, H330, H331, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P284, P301+316, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P319, P320, P321, P330, P332+317, P362+364, P370+378, P403+233
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tioketeno aŭ etenotiono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de acetila klorido kaj fosfora pentasulfido. Ĝi estas senkolora gaso, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Tioketeno posedas 2 karbonatomojn, 2 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Tioceteno estas stabila kiel gaso, sed kiel la plej multaj tioketenoj, ĝi polimeriĝas sub kondensiĝo.Tioketeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la tioketeno per traktado de acetila klorido kaj fosfora pentasulfido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+ ++ +

Sintezo 2

• Preparado de la tioketeno per pirolizo de 1,2,3-tiadiazolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la tioketeno per traktado de etenono kaj sulfida acido:pirolizo

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la tioacetata anhidrido per traktado de tioacetono kaj tioketeno, sekvata per interagado de la rezultanta tioacetata acido kun acetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{metano}]{}}\,}}$+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Ketono