Toluenosulfinata acido

Tolueno p-sulfinata acido
Plata kemia strukturo de la Toluenosulfinata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Toluenosulfinata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Tolueno p-sulfinato de hidrogeno Metilbenzeno-p-sulfinata acido
Kemia formulo	C7H8O2S
CAS-numero-kodo	536-57-2
ChemSpider kodo	10361
PubChem-kodo	10818
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj kristaloj
Molmaso	156,199 g mol−1
Fandpunkto	85 °C
Bolpunkto	340 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5248
Ekflama temperaturo	159,4 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	683 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	314
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tolueno p-sulfinata acido estas organosulfura kombinaĵo kaj deirpunkto por sennombraj derivaĵoj uzataj en kemiaj sintezoj kaj industrio. Ĝenerale la natriaj saloj de la toluenosulfinataj acidoj estas pli stabilaj ol la acida formo. Toluenosulfinataj acidoj estas pli acidaj ol la korespondaj karboksilataj acidoj. Ofte la p-toluenosulfinataj acidoj estas produktataj el la korespondaj saloj kiuj estas facile troveblaj.

Toluenosulfinata acido estas neakordigebla kun aminoj, bazoj, akvo kaj ordinaraj metaloj. Ĝi liberigas konsiderindan varmamason kiam diluita kun akvo. Ĝi estas koroda substanco kaj malkomponiĝas sub varmagado ellasante karbonaj oksidoj kaj sulfuraj oksidoj. Toluenosulfinata acido estas krudmaterialo uzata en medicino kaj kiel pesticido.

Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel senhidratiga agento, sekiga akcelilo por tegaĵo, traktanta agento por fibro, solvanto, katalizilo kaj esterigo same kiel en polimerigaj reakcioj. Ĝi povas esti uzata por alkilado, katalizilo de esteriĝo kaj polimerigo, ankaŭ uzata en medicino krom galvanoplastika industrio. Ĝi ankaŭ povas esti aplikita al oksigenado.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de tolueno kaj sulfura duoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{AlCl_{3}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de toluenosulfinila klorido kaj zinka hidroksido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de natria toluenosulfinato kaj klorida acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Reakcioj

Reakcio 1

• Sapigo de la p-toluenosulfinata acido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Esterigo de la p-toluenosulfinata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de klorosulfinata acido per traktado de p-toluenosulfinata acido kun kloro:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+\;HCl}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Metanosulfinata acido
• Etanosulfinata acido
• Propanosulfinata acido
• Benzenosulfinata acido
• Piperidinosulfinata acido CAS Numero:2588-50-3
• Piridinosulfinata acido 101084-77-9
• Pirimidinosulfinata acido 288400-79-3
• Sulfanilata acido CAS numero:121-57-3

Vidu ankaŭ

• Sulfinata acido
• Toluenosulfonata acido